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数字ELISA极速 信息推荐 深圳市勃望初芯半导体科技供应

上传时间:2025-04-25 浏览次数:
文章摘要:芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品;具有以下特点:多重、超敏微量、极速灵活、开放; 只有少量分泌蛋白可测量的可能性突显了蛋白质测量领域面临的挑战:医学上相关的生物标志物可能存在于非常低的丰度中。免疫测定仍然是是蛋

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品;具有以下特点:多重、超敏微量、极速灵活、开放; 
只有少量分泌蛋白可测量的可能性突显了蛋白质测量领域面临的挑战:医学上相关的生物标志物可能存在于非常低的丰度中。免疫测定仍然是是蛋白质生物标志物敏感和特异性测量的基础。然而,传统的免疫分析技术在检测不可测量的生物标志物时灵敏度不足,这些生物标志物肯定位于当前可检测范围之下。主流的传统免疫分析方法——包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光和电化学发光——的灵敏度下限约为10^-13M(~<0.1pM)。许多降低灵敏度的方法已被描述,包括拉曼增强信号检测、电感耦合等离子体质谱,但这些方法的数据表明其成功有限。非常规方法如亚飞摩尔级检测具有明显的权衡,例如程序较长或无法提供定量答案。
芯弃疾JX-8B数字ELISA,多重检测,同一样本就能测试2-6项指标;数字ELISA极速

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单分子POCT产品,帮您数字化高灵敏检测,且微量样本多重指标检测;

低成本便捷检测:数字ELISA芯片,分为手动版和自动版,其中手动版可以直接使用移液枪加液检测;更少可以使用单片4孔芯片(同时做4个test)、8孔芯片(同时做8个test)进行检测;(活动期8孔芯片只需要200元即可测试实验);芯片内只需要微量样本(10-20ul)即可完成检测,所需要的试剂量也明显降低,且每个芯片孔内可同时检测2-4个检测指标,分摊下来检测成本有效降低;其中自动版可搭配小型多通道加样仪,也可以进行高通量的ELISA芯片同时检测。1)检测快速:数字ELISA芯片高敏检测试剂盒,搭配预埋的磁珠和荧光量子点试剂,整体反应在芯片的微小流道内进行,反应速度快、清洗速度快;更短只需要15-20min,就可以进行完整的检测流程,接近POCT检测产品,可以有效节省您的实验时间。2)高灵敏检测数字ELISA高灵敏度检测芯片,使用单分子免疫检测的原理(原理同simoa等产品,使用反应微球单分散阵列排布的原理,将反应信号进行单分子单分散检测),在快速、便捷检测的同时,仍能保持高灵敏度,常规指标轻松达到0.2-1pg/ml的灵敏度 芯弃疾免疫检测数字ELISA极速检测新型的单分子检测方法的普及版;

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 数字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速进行微量样本的检测:1)微量样本即可检测;微量样本、微量试剂检测:流道高度只有几十微米,是原来微孔板高度的几十分之一,可有效节省样本量、试剂量;常规检测比较低只需要10ul样本即可进行完整检测。2)单个样本可以同时进行多指标的检测多重指标检测:单个样本,同时进行2-4个指标检测,可定制更多指标;芯片单孔同时检测2个指标芯片单孔同时检测4个指标3)灵活多通道检测:可以手动完成,主要在芯片上进行,对仪器不依赖(只需要移液枪和现成的荧光显微镜,即可实现检测),更小单元可做4-8个样本检测;初始的尝试成本极低(活动期8孔芯片只需要200元即可测试实验);相比普通ELISA试剂盒,更少96孔板价格2-4千元,每个检测孔20-40元;4)数字化的检测方式和检测结果;检测反应基底为阵列化、单分散排列的磁珠,可使用荧光显微镜进行可视化的免疫检测,原来的ELISA信号,转化成0或1,每个磁珠是否参与反应,反应效率如何。

芯弃疾JX-8B数字ELISA,我们为什么能做到?产品主要原理同单分子阵列技术:

非常近,已经描述了两种数字蛋白质测量方法,这些方法能够提高对单分子水平的灵敏度。一种方法依赖于在固相上形成免疫三明治复合物,然后化学解离并通过激光计数每个分子。第二种方法由美国开发,依赖于单分子阵列和同时计数单分子捕获微珠。这两种方法都能将检测能力的下限降低10倍或更多,与增强的模拟放大方法相比,但后者技术也易于与高通量自动化仪器兼容,用于ELISA试剂处理。通过使用大量微孔阵列,可以同时获取和查询数百到数万个数据点,实现快速数据采集和稳健统计。此外,从阵列中可能获得的快速数据采集可以应用于预编码具有不同荧光特性的多个微珠亚群,从而在单分子水平上实现高通量多重分析。 芯弃疾JX-8B数字ELISA, 极速检测,快15min能完成 的ELISA检测!

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每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

我们已经开发了两种临床相关蛋白的检测方法——前列腺特异性抗原(PSA)和肿瘤坏死因子α(TNF-α),以确定高酶标记物单体提供的灵敏度转化为高灵敏度的检测方法血液中的蛋白质。两种蛋白质的数字ELISA如图1所示。开发这些试验的关键参数是:珠子浓度和两种标记试剂(检测试剂和酶偶联物)的浓度。珠子浓度的选择取决于几个相互竞争的因素。首先,足够的珠子必须在场以从热力学和动力学中捕获大部分目标分析物从热力学角度看,100μL中有20万个珠子,每个珠子大约有8万个与之结合的抗体25相当于约0.3nM的抗体浓度,在该浓度下,抗体-蛋白平衡导致高捕获效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未发表工作)。 芯弃疾JX-8B数字ELISA,超敏检测,理论可达飞克级;科研用数字ELISA厂家

芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,10ul样本可同时测2-4个指标!数字ELISA极速

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

在前列腺切除术后患者中,能够准确量化PSA水平的能力,即使在非常低的浓度(<300fM或10pg/mL)下,也应提供如果PSA水平升高,早期提示复发17,29。图4显示PSA水平使用数字ELISA在30名接受治理性前列腺切除术且术后至少6周采集血液的患者血清中进行测量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商业检测限采用PSA数字ELISA(图3A)对全血清样本进行稀释1:4后测定,成功检测到所有30例患者中PSA,浓度范围为14fg/mL至9.4pg/mL,平均浓度为1.5pg/mL。需要进一步的临床研究来确定在RP患者中测量PSAfg/mL水平的诊断益处。 数字ELISA极速

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